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썰리
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썰리..
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화이자와 모더나에서 제조한 백신....
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이젠 정말 코로나 종식을 맞을 수 있으려나
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백신 개발 선두에 있는 모더나와 화이자[연합뉴스]
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정말 그럴 수 있다면 너무 좋겠다...
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화이자와 모더나 모두 임상 3상
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조사결과 90% 이상의 효과가 나타났다니까
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백신개발 단계
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기대해도 좋지 않을까
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두 회가 모두 FDA(미 식품의약국)
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긴급승인 신청하고 내달 승인이 나오면
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유통에 들어갈 계획이라고는 하더라!
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[출처 연합뉴스]
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관련 기사 보니까
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고령자에게도 효과가 좋았다고 하던데!
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정말 희소식인 거 같아
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중앙일보 기사
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ㅇㅇ!
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그렇지만 일각에서는 우려하는 목소리도 있어
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기존 백신 제조방식과 달라서
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화이자와 모더나가 개발한 신기술 mRNA백신의 인체 작용 방식
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주문 물량을 감당할 수 있겠냐는
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우려가 있거든
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중앙일보 기사
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음...그러니까
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제조 방식이 전례가 없는 방식이라서
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주문량을 감당할 수 있을지 미지수라는 거지?
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ㅇㅇ!
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17일 현지 시간으로 뉴욕타임스는
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코로나 19백신 개발 자체보다도
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대량 생산에 더 많은 시간이
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소요될 수 있다고 보도했대
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개발이 되도 공급에 문제가 있으면
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큰일인데..
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ㅇㅇ..다들 예상하다싶이
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백신에 대한 수요는 엄청나거든
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주요국들은 두 백신이 FDA의 승인을
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받기도 전인데도 선구매에 나서고 있음!
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중앙일보 기사
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ㄷㄷ.......!
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진짜 생산이 문제가 되겠네
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저렇게 다들 사려고 하니까
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ㅇㅇ..
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우선 신생기업인 모더나는 생산 가능한
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백신 물량이 화이자보다 적고
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모더나가 위탁 생산을 의뢰한 스위스 제약사
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론자도 생산량 확대에 어려움을 호소하고 있대
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모더나
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모더나는 신생이었어!?
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응응!
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화이자 백신은 초저온 영하 70도에서
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보관유통해야 하는 문제점도 있고!
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상온에서 보관할 수 있는 제조법을
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계속 연구 중이라고 하더라구!
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화이자
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그렇구나!
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안전성의 문제는... 괜찮은 거겠지?
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긴급 승인 절차가 정식 절차와
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어떤 차이가 있는지도 궁금하고!
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안전성에 관련해서는,
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모다나와 화이자 모두 중간 결과에서
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일부 몸살이나 두통, 근육통 증상을
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보였다지만 심각한 부작용 사례는 보고되지 않았대
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그래도 투여받는 사람에 따라서 일시적이어도
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강한 부작용에 직면할 수 있기 때문에
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잘 대비해야하는 부분!
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ㅇㅇ! 당연하지~!
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FDA 긴급 승인 절차는 정식 절차보다
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승인 요건이 상대적으로 엄격하지 않다고 하지만
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피터 마크스 FDA 생물의약품 평가연구 센터장에 의하면
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정식 기준과 긴급 승인 기준이 실질적으로
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비슷하다고 설명했다고 하더라고!
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그렇구나...!
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여름에 백신 개발 얘기 나왔을 때부터
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기다리고 있었는데 승인이랑 유통만 남았다니..
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대량생산 문제 해결하고
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이젠 진짜 종식돼야 한다..
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어렵다고? 더 요약한다!
- 코로나19 백신 개발 선두 주자인 화이자와 모더나의 3단계 임상시험에서 효과가 90% 이상 나타났고 FDA(미식품의약국)에 긴급승인을 신청할 예정임.
- 두 회사 모두 중간 결과에서 경미한 부작용이 나타났지만 심각한 부작용 사례는 보고되지 않았다고 함.
- 하지만 문제는 개발이 아닌 대량생산으로, 두 기업 모두 생산 물량 확보와 유통에 어려움이 있다고 보고했음.
